Загрузка...

Поделись мнением - получи подарок!

Подробнее
Таксоны

Приматы
Primates

Отряд Приматы (Primates) объединяет млекопитающих, обладающих хорошо развитыми конечностями с ногтями на длинных пальцах, что, наряду с противопоставлением большого пальца, а иногда и хватательным хвостом, позволило освоить разнообразные техники передвижения по деревьям. По сравнению с иными млекопитающими Приматов отличает доминирующее значение зрения среди органов чувств, часто бинокулярного и цветного, и, напротив, слабое развитие обоняния; а также наивысший уровень развития коры больших полушарий головного мозга, что и отражено в названии отряда (в переводе - "первейшие"). Одним из представителей Приматов является человек.

Внешний облик

Гвинейский павиан
Подробнее о Гвинейский павиан

Размеры приматов весьма сильно варьируют: масса мышиного лемура Берты едва достигает 30 граммов, а длина - 10 сантиметров, тогда как гориллы весят до 200 килограммов, а в высоту достигают 180 см.

Внешний облик приматов характеризуется наличием хорошо развитых пятипалых конечностей, предназначенных для лазания по деревьям и обхватывания стволов, веток и тому подобных предметов, а у высших форм - и разнообразных орудий труда. Первый (большой) палец у приматов противопоставляется остальным, а последние фаланги пальцев несут плоские роговые ногти (у некоторых, впрочем, ногти могут быть когтевидными, а второй палец может нести настоящий коготь, так называемый "туалетный"). Внутренняя же поверхность дистальных фаланг (а у высших представителей и вся внутренняя поверхность ладони и стопы) несет кожные подушечки, обладающие индивидуальными узорами из папиллярных линий, а также высокой осязательной чувствительностью.

Голова у приматов отличается более или менее однонаправленными вперед глазами, обеспечивающими бинокулярное зрение и окруженными выступающими надбровными дугами, а также более или менее уплощенной мордой, обусловленной уменьшенным количеством зубов и слабо развитым органом обоняния. Хвост у приматов может быть различной длины, иногда хватательный либо отсутствует. Волосяной покров густой, с различной степенью развитым подшерстком; шерсть и кожа у многих видов ярко окрашены, глаза обычно карие или желтые. У многих имеются гривы, мантии, бороды, усы, кисточки на кончиках ушей или хвоста. Ряду видов свойственен половой диморфизм, при котором самцы и самки различаются по размеру и массе тела, окраске шерсти и кожи, а также по степени выраженности клыков; наличие или отсутствие полового диморфизма может определяться различными факторами, такими, как размер животного, источники питания, среда обитания или варианты семейных отношений.

Анатомия и физиология

Череп приматов характеризуется увеличенным мозговым отделом, особенно у высших форм, обладающих большого объема мозгом. Глазницы отделяются от височной ямки окологлазничным кольцом или костной перегородкой, формирующей различной степени выраженности надбровные дуги. Лицевой череп более или менее уплощенный, зубная система весьма разнообразна, характеризуется уменьшенным количеством резцов (чаще их два) и предкоренных, а также различной степенью выраженности клыков. Коренные зубы несут четыре или пять бугорков; большая часть приматов обладает четвертым бугром (гипоконом) у верхних коренных зубов, тогда как соответствующий ему параконид на нижних коренных зубах утрачен. Скелет плечевого пояса характеризуется наличием хорошо развитой ключицы, что, наряду с наличием в предплечье двух явно выраженных костей (локтевой и лучевой), позволяет передней конечности совершать самые разнообразные движения. Строение нижней конечности и тазового пояса у некоторых изменяется в связи со способностью перемещения постоянно или периодически на двух задних лапах (в особенности у человека).

По способу передвижения все без исключения приматы стопоходящие, однако конкретный способ перемещения весьма разнообразен. Многие виды используют для ходьбы все четыре ноги, перемещаясь по земле или ползая по деревьям, а паукообразные обезьяны используют для лазания и хватательный хвост; индри и лемуры перемещаются на задних конечностях путем подпрыгивания; способ передвижения гиббонов именуется брахиацией и заключается в перескакивании между ветвями деревьев, лианами и тому подобными объектами путем ухватывания за них передними конечностями; похожим образом, но используя все четыре конечности, перемещаются органгутаны. Шимпанзе и гориллы способны в течение некоторого времени ходить на двух лапах, как это делает человек, однако чаще используют и передние конечности, опираясь на тыльную сторону кисти.

Питаются приматы самой различной пищей; большая часть их предпочитает всевозможные плоды, а также листья и беспозвоночных и мелких позвоночных животных. Строение пищеварительной системы варьирует в зависимости от характера пищи, однако в целом приматам свойственен простой однокамерный желудок, развитая слепая кишка, в которой сбраживается растительная пища, и относительно недлинный тонкий кишечник. В соответствии с характером пищи построена и зубная система, в которой клыки часто внешне не выражены, а предкоренные и коренные зубы имеют стандартную для млекопитающих бугристую поверхность, хорошо справляющуюся с мягкими плодами или насекомыми, но неспособную к перетиранию травы, веток и тому подобной грубой растительной массы. Существуют, однако, разнообразные варианты; так, у некоторых листоядных лемуров кишечник весьма длинный, что необходимо для переработки такого рода пищи и всасывания продуктов расщепления; некоторые мангобеи обзавелись на зубах мощным слоем эмали, позволяющим разгрызать орехи и прочие твердые плоды; гелады специализировались на траве; долгопяты перешли к хищничеству и поедают исключительно насекомых, ракообразных, мелких позвоночных; капуцины, напротив, всеядны и едят плоды, листья, нектар, беспозвоночных, птичьи яйца и самих птиц, ящериц и летучих мышей; рацион шимпанзе нередко включает даже других приматов.

Нервная система приматов характеризуется наивысшим среди позвоночных уровнем развития больших полушарий головного мозга и наличия большого количества борозд и извилин; впрочем, касается это в большей степени высших приматов, особенно представителей надсемейства Человекообразных; объем головного мозга у этих видов достигает 397 см3 у орангутана, 400 см3 у шимпанзе, 469 см3 у гориллы и, наконец, 1200 см3 у человека; у низших представителей головной мозг сравнительно гладкий, невеликий и имеет лишь незначительное количество извилин и борозд. Особого развития достигает так называемая новая кора, обеспечивающая восприятие окружающего мира, тонкие и точные движения и разнообразные уровни коммуникации, в том числе человеческую речь.

Из органов чувств доминирует у приматов зрение; особенностью их является умение различать все три основных цвета (красный, зеленый и синий), тогда как все остальные плацентарные млекопитающие в ходе эволюции такую способность утратили и различают лишь два цвета либо не различает цветов вовсе. Таковы, впрочем, не все приматы; многие представители, ведущие ночной и сумеречный образ жизни, цветов не различают либо различают лишь два цвета; у ряда видов известны различия в восприятии цвета в зависимости от пола: самки могут различать два либо три цвета, тогда как самцы только два, связано это с размещением соответствующих генов в X-хромосоме, которая у самцов всегда представлена в единственном экземпляре. Функционально различение цвета в некоторой степени связано с источниками питания; у видов, питающихся разнообразными плодами, возникает необходимость в точном и тонком определении их окраски, тогда как виды, поедающие преимущественно листья и траву (которые всегда окрашены в единственный цвет - зеленый) в подобном различении цветов не нуждаются. Другой фактор связан со временем суток, в течение которого животное активно; ночью и в сумерках различение цвета невозможно или по крайней мере ограничено; потому примитивные приматы, активные именно в это время, не обладают цветочувствительностью, зато имеют в составе глаза зеркальный слой, подобно кошкам. Неплохо развито у приматов осязание; у примитивных представителей оно обеспечивается за счет чувствительных волосков - вибрисс, - в несколько рядов расположенных на морде, вокруг рта и глаз. У высших приматов количество вибрисс сокращается либо они и вовсе исчезают, а функция осязания переходит к непосредственно коже, главным образом подушечкам дистальных фаланг пальцев. Доминирующее у прочих млекопитающих обоняние у приматов, напротив, уходит на последние роли; в большей степени касается это опять-таки продвинутых видов; более примитивные обладают и более развитым обонянием, что внешне выражается в более удлиненной морде и влажном, подобно кошкам и собакам, носе, а внутренне в большем развитии соответствующего отдела головного мозга.

Размножение

Размножаются приматы круглогодично, вне зависимости от сезона; половой цикл у самок приматов, в отличие от прочих плацентарных, заканчивается менструацией - кровяными выделениями из половых путей (т.н. менструальный цикл). Рождают приматы в большинстве случаев единственного детеныша (реже двух или трех), для выкармливания которого имеют единственную пару молочных желез. Срок беременности зависит от размера животного и составляет от 4 до 10 месяцев; детеныши рождаются беспомощными и долгое время выкармливаются матерью, у которой на этот период временно прекращается овуляция; когда же самка вновь получает возможность размножаться, детенышей отнимают от груди, что зачастую вызывает конфликт с детенышами, которые желают продолжения выкармливания. Детство у приматов тянется дольше, нежели у прочих млекопитающих; в этот период они воспитываются матерью, а часто и прочими членами семьи - тетками, дядьями и иными родственниками; в течение долгого детства приматы учатся навыкам добывания пищи, спасения от хищников, а также различным социальным навыкам; объясняется эта особенность высоким уровнем развития головного мозга и ориентацией поведения животного не столько на врожденные инстинкты, сколько на знания, приобретенные в результате собственного жизненного опыта. В связи с долгим детством увеличивается и общая продолжительность жизни приматов - живут они дольше, нежели прочие млекопитающие такого же размера; крупные приматы доживают до 30-50 лет, причем самки обычно живут дольше, нежели самцы.

Среда обитания

Обитают приматы в тропических и экваториальных широтах, особенно много их в тропических дождевых лесах. Единственными представителями, вышедшими за пределы тропического климата (не учитывая, конечно, человека), являются японский макак, населивший северные районы острова Хонсю, большую часть года покрытые снегом, да берберийский макак, перебравшийся через Гибралтарский пролив на южную оконечность Европы. Образ жизни ведут чаще дневной, реже ночной и сумеречный. Большая часть видов ведет древесный либо полуназемный способ жизни; некоторые - например, гелады - исключительно наземные. Некоторые виды проникают в горные районы; уже упомянутые гелады встречаются в эфиопских горах до высоты в 5 километров. Другие - к примеру, носач - обитают около воды и являются замечательным пловцами, для чего между пальцами у них развивается небольшая перепонка. Макак резус освоил антропогенные ландшафты и часто встречается в человеческих поселениях.

Семейные отношения

Жить приматы могут поодиночке, парами или семьями, состоящими из множества особей разного пола и разных поколений. Одиночный образ жизни, при котором одному самцу принадлежит некоторая территория, на которой может проживать различное количество самок, ведут многие примитивные приматы, а также орангутаны (которые, впрочем, территорию никак не метят и от других самцов не охраняют). Парами живут гиббоны - при таком образе жизни самка и самец воспитывают детенышей до достижения ими половой зрелости, после чего они уходят и создают собственные семьи; подобный образ жизни не всегда является моногамным в смысле половых отношений с единственным партнером. Шимпанзе, паукообразные обезьяны и некоторые другие живут многочисленными семьями, в которых самцы связаны родственными узами, тогда как самки приходят из других семей; семьи некоторых лемуров и капуцинов построены по противоположному принципу - у них самки остаются в той же семье, где родились, а самцы уходят в другую. В семьях встречаются полигиния, при которой один самец вступает в половые отношения с несколькими самками, полиандрия, при которой, напротив, одна самка постоянно встречается со многими самцами, либо полигинандрия - вариант, при котором любая самка вступает в отношения с любым самцом, но строго в пределах группы. В семьях зачастую складывается сложная иерархия взаимоотношений с выделением главного самца (или самки), подчиненных особей и детенышей, причем для достижения доминирующего положения нередко используются агрессивные формы поведения. Члены одной семьи находятся в постоянном контакте друг с другом и осуществляют совместные действия по воспитанию детенышей, поиску пищи либо защите от хищников, а также охране территории от других семей и одиночных особей. Некоторые подобные объединения могут включать представителей различных видов. Общение у низших представителей отряда осуществляется главным образом посредством обоняния; эти виды метят свои территории при помощи специальных веществ (феромонов), воспринимаемых особым органом чувств - вомероназальным, либо якобсоновым, органом. У высших приматов ведущая роль в общении переходит к разнообразным звукам, позам, жестам, выражениям морды и тому подобным способам. Специфической формой общения является груминг - обыскивание друг друга с целью поиска в шерсти блох и прочих паразитов с дальнейшим их поеданием.

Происхождение и эволюция

Плезиадапис
Подробнее о Плезиадапис

Ближайшими родичами Приматов являются отряды Тупайеобразных (Scandentia) и Шерстокрылов (Dermoptera), объединяемые вместе с ними в кладу Эвархонтовых (Euarchonta); тупай прежде и вовсе относили к приматам, однако согласно генетическим исследованиям эти животные имеют меньше сходств с приматами, нежели шерстокрылы, потому их следует выделять в отдельный отряд.

Древнейшими ископаемыми приматоподобными существами считаются плезиадаписы (Plesiadapiformes), обитавшие в Северной Америке и Европе в начале палеоцена (55-58 млн. лет назад). Животные эти по внешнему виду и строению зубной системы напоминали белок, а глаза были направлены в стороны, но не вперед, как у современных приматов; предполагается, однако, что образ жизни эти существа вели древесный и неплохо лазали по стволам, веткам и тому подобным объектам. Согласно генетическим исследованиям, разделение приматов и плезиадаписов случилось еще в меловом периоде, порядка 80 миллионов лет назад, а десятью-пятнадцатью миллионами лет позже произошла дивергенция собственно приматов на две ветви, соответствующие нынешним подотрядам Мокроносых (Strepsirhini) и Сухоносых (Haplorhini).

  • Euarchonta
    • Primatomorpha
      • Dermoptera
      • -
        • Primates
          • Strepsirhini
          • Haplorhini
        • Plesiadapiformes †
    • Scandentia

Древнейших представителей Мокроносых относят к вымершему инфраотряду Адапиобразных (Adapiformes), отделившемуся на границе мезозоя и кайнозоя и представленному тремя семействами Адаповых (Adapidae), Сиваладаповых (Sivaladapidae) и Нотарктовых (Notharctidae); жили эти древние приматы до эпохи миоцена, а распространены были преимущественно на территории Евразии и Северной Америки, проникая также на север Африки. К последнему семейству относят, помимо прочих, роды Нотарктус (Notharctus) и Дарвиниус (Darwinius) - одни из древнейших мокроносых, жившие порядка 50 миллионов лет назад, а по строению и образу жизни напоминавшие современных лемуров - имели они гибкий позвоночник, удлиненные и приспособленные для лазания по деревьям кисти и стопы с обособленными большими пальцами, направленные вперед и окруженные массивными костными дугами глаза, а питались, вероятно, плодами и беспозвоночными; в отличие от современных мокроносых нижние резцы и клыки их не соединялись в "зубной гребешок". Примерно в то же время произошло выделение другого инфраотряда - Лемурообразных (Lemuriformes), сохранивших ночной образ жизни и ориентацию на обонятельное восприятие окружающего мира, впоследствии разделившегося на два надсемейства - Лемуроподобных (Lemuroidea) и Лориеподобных (Lorisoidea). Ископаемые представители семейств Лориевых (Loridae) и Галаговых (Galagidae), переселившихся в Африку и Азию, известны с раннего миоцена. Ранним эоценом датируют отделение от общего ствола Лемуроподобных, перебравшихся к тому времени на уже изолированный Мадагаскар, наиболее примитивного их семейства Руконожковых (Daupobentoniidae), позднее, в миоцене, отделяются семейства Мышиные лемуры (Cheirogaleidae) и Лепилемуровые (Lepilemuridae), вымершие в историческое время Мегалападовые (Megalapadidae), внешне напоминавшие коал, собственно Лемуровые (Lemuridae), далее - также вымершие в историческое время Архелемуровые (Archaeolemuridae) и напоминавшие по внешнему облику и образу жизни ленивцев Палеопропитековые (Palaeopropithecidae), и, наконец, позже прочих обособились Индриевые (Indriidae). Изучение генома лемуроподобных показывает довольно сильное их отличие от прочих мокроносых; объясняется это длительной изоляцией на Мадагаскаре - вероятно, заселение этого острова произошло в ходе единственной миграции, после чего все связи с материком прекратились.

  • Strepsirhini
    • Adapiformes †
    • Lemuriformes
      • Lorisoidea
        • Loridae
        • Galagidae
      • Lemuroidea
        • Daupobentoniidae
        • -
          • Cheirogaleidae
          • -
            • Lepilemuridae
            • -
              • Megapaladidae †
              • ..
                • Lemuridae
                • -
                  • Archaeolemuridae †
                  • -
                    • Palaeopropithecidae †
                    • Indriidae

Вторая ветвь приматов, подотряд Сухоносые, изначально также обитала на территории древней Лавразии; около 60 миллионов лет назад, в самом начале палеоцена, отделилась ветвь Долгопятообразных (Tarsiiformes), представленная ныне единственным семейством Долгопятовых (Tarsiidae), но прежде куда шире распространенная. Наряду с вымершими Адапиобразными из подотряда Мокроносых, древняя фауна приматов дополнялась обширным семейством Омомиевых (Omomyidae), населявшим северные материки в период 55-34 миллиона лет назад; одним из представителей его является Тейярдина (Teihardina), обитавшая порядка 55-45 миллионов лет назад. И по строению, и по образу жизни эти животные не сильно отличались от своих мокроносых родичей и современных долгопятов.

Таким же возрастом датируют другую ветвь сухоносых - первых представителей Обезьян (Simiiformes). Образ жизни эти древние приматы по-прежнему вели сумеречный, однако начинали переходить к дневному; переход этот сопровождался появлением утраченной далекими предками способности к трехцветному зрению, позволяющему на расстоянии оценивать съедобность различных плодов - и, соответственно, постепенной редукцией обоняния с появлением форм коммуникации, основанных на жестах, позах, мимике и т.п. Параллельно шло уменьшение обонятельного отдела мозга - и увеличение затылочной доли, ответственной за анализ зрительных ощущений. Ареал обитания постепенно смещался к югу - в Юго-Восточную Азию и Африку.

Древнейшими из Обезьян считают Эосимиевых (Eosimiidae), чьи ископаемые останки найдены в Индии и Китае и датируются возрастом 55-35 миллионов лет. Позднее, порядка 40 миллионов лет назад, произошло переселение части древних обезьян в Южную Америку - вероятно, через Атлантический океан. Подобно лемурам, переселение случилось единожды и более не повторялось; переселенцы потеряли всякую связь с оставшимися в Старом Свете родичами и дали начала нескольким семействам Широконосых обезьян (Plathyrhini). Древнейшим ископаемым из этой группы считают Бранизеллу (Branisella) возрастом порядка 26 миллионов лет; позднее произошла дивергенция на известные ныне семейства. Оставшиеся в Старом Свете составили группу Узконосых обезьян (Catarhini); первым семейством из этой группы полагают Олигопитеков (Oligopithecidae), обитавших на территории современного Египта порядка 37 миллионов лет назад. Позднее происходила дальнейшая дивергенция Узконосых, совершавшаяся на территории Африки и Юго-Восточной Азии. К вымершим семействам относят Проконсулов (Proconsulidae) - 23-17 млн.лет назад, Дендропитеков (Dendropithecidae) - 20-17 млн.лет назад, и ряд других. В олигоцене случилось выделение надсемейства Мартышкообразных (Cercopithecoidea), представленного единственным семейством Мартышковых (Cercopithecidae), а позднее и второго надсемейства - Человекообразных (Hominoidea). Порядка 18 миллионов лет назад произошло разделение Гиббоновых (Hylobatidae) и Гоминид (Hominidae); ископаемые остатки последних датируются возрастом 7 миллионов лет. Эволюция этого семейства прогрессивно двигалась в направлении утери хвоста, редукции волосяного покрова, усложнения головного мозга и поведения, а также умения обходиться при ходьбе исключительно задними конечностями, что освобождало передние для манипуляции различными объектами - что и привело в итоге к появлению человека. Одновременно происходило движение узконосых обезьян к северу Африки и далее в Европу, откуда, однако, они впоследствии исчезли - последних европейских мартышек датируют возрастом 1,8-2 миллиона лет, после чего бывшая лавразийская родина не знала приматов вплоть до появления здесь человека.

  • Haplorhini
    • Tarsiiformes
      • Tarsiidae
      • Omomyidae †
    • Simiiformes
      • Eosimiidae †
      • -
        • Plathyrhini
          • Callitrichidae
          • -
            • -
              • Cebidae
              • Aotidae
            • -
              • Pitheciidae
              • Atelidae
        • Catarhini
          • Oligopithecidae †
          • -
            • Dendropithecidae †
            • -
              • Proconsulidae †
              • -
                • Cercopithecidae
                • Hominoidea
                  • Hylobatidae
                  • Hominidae

Подотряд Стрепсириновые, или Мокроносые приматы (Strepsirhini)

Эволюционно примитивная группа Приматов, характеризуемая внешне наличием увлажненного носа. Обладают более развитым чувством обоняния и соответственно более вытянутой мордой, развитием на морде 4-5 пучков вибрисс, а также ноздрями в виде запятых, открывающимися на оголенную часть кончика носа, и неподвижной лишенной волос верхней губой, ограничивающей мимические формы общения. На указательном пальце стопы имеют так называемый "туалетный" коготь, предназначенный для расчесывания шерсти, большой палец в меньшей степени противопоставлен остальным, молочных желез имеют 1-3 пары, а в помете бывает несколько детенышей. Шерсть имеют разнообразных цветов, густую, с развитым подшерстком. Резцы и клыки нижней челюсти почти друг от друга не отличаются и выступают кпереди, формируя так называемый "зубной гребешок", используемый для груминга и питания; верхние клыки обычно явно выражены, а между правыми и левыми верхними резцами имеется заметная щель. Задние конечности в большей или меньшей степени длиннее, нежели передние, благодаря чему по земле эти приматы перемещаются главным образом путем прыжков и подскоков. Образ жизни ведут древесный, ночной и сумеречный, в связи с чем обладают крупными глазами, часто с зеркальным слоем, увеличивающим чувствительность к свету и позволяющий глазам светиться в темноте, подобно глазам кошек.

Надсемейство Лемуроподобные (Lemuroidea)
Исключительно мадагаскарские приматы. Преимущественно растительноядные, реже всеядные или насекомоядные. В семейных группах доминирующее положение занимают самки.

  • Семейство Руконожковые (Daupobentoniidae)
    Средней величины насекомоядные приматы, отличающиеся наличием на всех пальцах, кроме большого пальца стопы, когтей, зубной системой, в которой отсутствуют клыки, а две пары резцов, как у Грызунов, способны к постоянному росту, а также удлиненным средним пальцем передней конечности, с помощью которых животные выковыривают из-под коры деревьев различных беспозвоночных.
  • Семейство Мышиные лемуры (Cheirogaleidae)
    Самые мелкие из приматов, всеядные, живущие парами либо поодиночке, обладающие относительно длинными верхними резцами и густой шерстью серо-бурых оттенков, а также длинным хвостом, равным по величине телу либо значительно его длиннее.
  • Семейство Лепилемуровые (Lepilemuridae)
    Средней величины приматы, живущие поодиночке, лишенные верхних резцов и покрытые шерстью бурых оттенков, а также обладающие хвостом, более коротким, нежели тело.
  • Семейство Лемуровые (Lemuridae)
    Средней величины приматы, живущие крупными семьями, отличающиеся короткими верхними резцами, отсутствием в строении глаза зеркального слоя, а также шерстью разнообразных оттенков и длинным хвостом, часто больше тела.
  • Семейство Индриевые (Indriidae)
    Самые крупные из лемурообразных, ведущие моногамный образ жизни, разнообразные по окраске шерсти и длине хвоста, выделяющиеся черной лишенной волос мордой и лишенные нижних клыков, а на задних конечностях имеющие между пальцами кожную перепонку.

Надсемейство Лориеподобные (Lorisoidea)
Обитатели тропических лесов континентальной Африки и Юго-Восточной Азии. Преимущественно плотоядные, питаются беспозвоночными и мелкими позвоночными, а также разнообразной растительной пищей. Анатомически отличаются от лемурообразных утратой внутренней сонной артерии.

  • Семейство Лориевые (Loridae)
    Средней величины приматы, покрытые серо-бурых оттенков шерстью, обладающие мелкими, почти незаметными ушами и коротким же хвостом. Отличаются древесно-лазающим способом передвижения и неспособностью к прыжкам, а также неразвитым указательным пальцем.
  • Семейство Галаговые (Galagidae)
    Средней величины приматы, обладающие крупными перепончатыми ушами и длинным хвостом. Отличаются древесно-лазающим способом передвижения, сочетающимся со способностью к дальним прыжкам.

Подотряд Гаплориновые, или Сухоносые приматы (Haplorhini)

Эволюционно продвинутая группа Приматов, характеризуемая внешне наличием сухого, неувлажненного носа. Обладают менее развитым чувством обоняния и соответственно более уплощенной мордой, развитием на морде 2-3 пучков вибрисс или их редукцией, а также ноздрями округлой формы, окаймленными стенками носа и подвижной покрытой волосами верхней губой. Настоящих когтей не имеют, большой палец в большей степени противопоставлен остальным, молочных желез единственная пара, а в помете бывает преимущественно один детеныш. Подшерсток слаборазвит или отсутствует. Резцы и клыки нижней челюсти различаются, щель между резцами верхней челюсти отсутствует. Головной мозг имеет развитые большие полушария с большим количеством борозд и извилин, с увеличенной, по сравнению с мокроносыми, затылочной долей и уменьшенным отделом, отвечающим за обоняние. Задние конечности не длиннее, часто короче передних. Образ жизни ведут в большей степени дневной. Физиологически отличаются от мокроносых утратой способности к синтезу витамина C, а также умением различать все три основных цвета.

Инфраотряд Долгопятообразные (Tarsiiformes)

  • Семейство Долгопятовые (Tarsiidae)
    Небольших размеров приматы, во многом сходные с мокроносыми, включая такие особенности, как ночной образ жизни, огромные глаза и удлиненные задние конечности (особенно пяточную кость), обеспечивающие возможность передвижения прыжками. Покрыты серых оттенков шерстью, имеют длинный, больше тела, голый хвост и когти на втором и третьем пальцах стопы.

Инфраотряд Обезьянообразные (Simiiformes)

Парвотряд Широконосые обезьяны (Plathyrhini)

Обезьяны тропических лесов Нового Света, отличающиеся прежде всего широкой носовой перегородкой и направленными в стороны ноздрями, а также обычно длинным, иногда хватательным хвостом, наличием трех предкоренных зубов, менее противопоставленным большим пальцем и преимущественно моногамным типом семейных отношений, сочетающимся с семейной формой существования в группах из различного количества особей.

  • Семейство Игрунковые (Callitrichidae)
    Самые мелкие из сухоносых обезьян; отличаются наличием на пальцах сжатых с боков когтевидных ногтей (только на большом пальце стопы обычный плоский ноготь), а также длинным пушистым хвостом и гладкими полушариями головного мозга.
  • Семейство Цепкохвостые обезьяны (Cebidae)
    Средних размеров широконосые обезьяны, характеризуемые прежде всего наличием длинного хватательного хвоста.
  • Семейство Ночные обезьяны (Aotidae)
    Небольших размеров широконосые обезьяны, отличающиеся наличием длинного нехватательного хвоста и ночным образом жизни.
  • Семейство Саковые (Pitheciidae)
    Средней величины широконосые обезьяны, покрытые длинной шерстью различных оттенков, с коротким либо равным длине тела хвостом, моно- или полигамные, часто с наличием диастемы между клыками и предкоренными зубами.
  • Семейство Коатовые, или Паукообразные обезьяны (Atelidae)
    Наиболее крупные из широконосых обезьян, главным образом полигамные, отличающиеся прежде всего наличием хватательного хвоста с осязательной подушечкой на его нижней стороне, активно используемого при перемещении в качестве "пятой руки".
Парвотряд Узконосые обезьяны (Catarhini)

Обезьяны тропических лесов Африки и Азии, отличающиеся прежде всего узкой носовой перегородкой и направленными вниз ноздрями, а также различной длины либо отсутствующим нехватательным хвостом, наличием двух предкоренных зубов, хорошо противопоставленным большим пальцем и преимущественно полигамным типом семейных отношений без образования постоянных семейных пар, сочетающимся с семейной формой существования в группах из различного количества особей и явно выраженным половым диморфизмом.

Надсемейство Мартышкообразные (Cercopithecoidea)
Средней величины узконосые обезьяны, обладающие различной длины хвостом, седалищными мозолями и защечными мешками. Отличаются более длинными задними конечностями с преимущественным перемещением на всех четырех ногах, а также явно выраженными клыками.

  • Семейство Мартышковые (Cercopithecidae)

Надсемейство Человекообразные (Hominoidea)
Крупные узконосые обезьяны и крупнейшие из всех приматов, обладающие прежде всего наиболее развитым изо всех позвоночных головным мозгом и имеющие сложнейшие формы поведения, не имеющие хвоста, седалищных мозолей и защечных мешков. Отличаются более длинными передними конечностями с преимущественным перемещением на двух передних либо двух задних конечностях, а также менее выраженными клыками.

  • Семейство Гиббоновые (Hylobatidae)
    Человекообразные обезьяны, характеризуемые прежде всего чрезвычайно длинными передними конечностями и перемещением путем брахиации, а также наличием седалищных мозолей.
  • Семейство Гоминиды (Hominidae)
    Человекообразные обезьяны, характеризуемые наивысшим развитием головного мозга, соответствующего сложнейшим формам поведения и взаимоотношения особей, а также непродолжительным либо постоянным перемещением на двух задних конечностях с опорой на тыльные стороны кисти и высвобождением передних конечностей для разнообразных манипуляций с орудиями труда и иными объектами. Включает человека
Книги
Продолжая использовать сайт ЭЛГЕРАН, вы соглашаетесь на отправку "cookies" и иных данных, указанных в "Политике конфиденциальности".